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標題:
欧盟認證流程揭秘:左旋聚乳酸類醫療器械如何获得市場准入
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作者:
admin
時間:
2025-7-27 04:04
標題:
欧盟認證流程揭秘:左旋聚乳酸類醫療器械如何获得市場准入
一旦肯定了產物的分類,下一步即是举行合規性評估
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,。對付IIa類種IIb類醫療器械,欧盟请求制造商與認證机構(即通知布告机構)互助,評估產物是不是合适相干尺度,如ISO 13485(醫療器械質量办理系统)種ISO 10993(生物學評價)。
合規性評估凡是分為两種方法:自我声明(合用
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,于I類器械)種第三方評估(合用于IIa類及以上器械)。對付左旋聚乳酸類醫療器械,因為其触及植入或高危害用處,是以必要第三方通知布告机構對其產物举行評审。這一阶段,通知布告机構将审查器械的設
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,计、出產進程、產物标識、利用阐明书種相干的临床数据。
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